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贵阳万核医学基因检测中心
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肿瘤基因检测MRD监测

贵阳洞微GENETRON MRD TM实体瘤全程管理(2次MRD)

临床应用

I-III期肺癌、肠癌、肝癌、胃癌、胰腺癌、乳腺癌、膀胱癌(MIBC)、食管癌等

检测方法

NGS

价格

8640元

适用人群

这是一款为多种实体瘤康复者设计的血液检测,帮您监控体内微小残留,评估复发风险。

谁需要做这个检测?

  • 在贵阳完成手术和辅助治疗,希望科学评估康复质量的您。
  • 在贵阳确诊I-III期肺癌、肠癌等,希望定期监控身体状况的您。
  • 担心传统影像学检查有“盲区”,希望获得更灵敏监控手段的您。
  • 希望获得个性化康复管理建议,为后续生活规划提供参考的您。
  • 希望与医生沟通时,能提供更精准辅助信息的您。
  • 关注家人健康状况,希望为康复期提供多一份保障的您。

这个检测能查出什么?

我们可以把身体想象成一个精密的生态系统,即使主要肿瘤被清除,也可能有极微量的‘种子’细胞潜伏。这项检测就像一个超级灵敏的‘雷达’,通过分析您血液中微量的循环肿瘤DNA(ctDNA)。它并非直接扫描肿瘤,而是寻找肿瘤释放到血液中的特有基因‘指纹’。它能帮助发现传统影像学(如CT)还看不到的微小残留,评估复发风险,为您的康复管理提供重要参考。需要了解的是,任何检测都有其局限,它主要服务于实体瘤的康复期监控,且结果需结合您的整体情况由专业人士综合解读。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常便捷。您只需要提供大约10毫升的血液样本,就像常规抽血一样,无需空腹,几分钟即可完成,痛感轻微。您可以在贵阳的合作机构完成采样,如果距离较远或不便前往,也支持邮寄采样包到家,由专业人员上门或在您方便的地点完成采样,再将样本寄回实验室。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用先进的NGS(二代测序)技术,针对特定基因进行深度分析,旨在高灵敏度地捕捉血液中的肿瘤相关信号。实验室遵循严格的质量控制流程。检测本身仅涉及血液样本分析,对您身体无伤害。请您理解,检测结果是一种重要的风险提示信息,并不能百分百预测未来。如果检测提示有信号,通常建议您与主治医生沟通,结合其他检查进行综合判断。如果未检出信号,也请您保持定期随访的良好习惯。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

自费的8640元都包含了哪些服务?
费用包含了手术肿瘤组织的首次测序分析、为您定制专属监测panel、两次血液样本的采集套件及检测、两次高深度测序与生信分析,以及相应的报告出具和专业解读咨询服务。
做这个检测需要抽多少血?疼不疼啊?
检测需要采集外周静脉血,采血量约为10毫升,相当于两茶匙。采血过程与常规体检抽血一样,会有轻微的针刺感,绝大多数人都可以轻松耐受。
我看网上有的基因检测才两三千,你们这个为什么贵这么多?
您好,价格差异主要源于检测目的和技术不同。两三千元的检测可能是针对少数基因的用药指导。我们的MRD监测旨在发现极微量的残留病灶,需要更深的测序深度和更复杂的分析技术,成本更高,因此价格不同。
十几岁的小孩得了肿瘤,手术后能做这个检测吗?
可以。这项检测适用于各年龄段的实体瘤患者,包括儿童和青少年。只要孩子确诊的肿瘤类型在适用范围内(如部分肉瘤等),且已完成手术等主要治疗,即可通过抽血进行微小残留病灶监测,帮助评估复发风险。具体请咨询孩子的主治医生。
我做完第一次MRD检测后,如果想间隔半年再做一次,可以吗?
可以的。该产品包含两次检测,时间间隔可根据您的具体恢复情况和医生建议灵活安排,例如3个月、6个月或更长。您只需在首次检测后,通过我们的服务人员预约下一次的检测时间即可。

注意事项

  • 检测为自费项目,总费用8640元,不支持医保报销。
  • 检测包含两次监测,建议在医生指导下规划合理的检测时间点。
  • 采样前无需特殊准备,正常饮食饮水即可。
  • 请确保填写的个人信息准确,以便报告匹配与后续服务。
  • 收到报告后,建议携带报告与您的主治医生进行深入沟通。
  • 报告结果仅供临床决策参考,不能替代医生的专业诊断。
  • 请妥善保管您的个人检测报告,注意隐私保护。
  • 对流程或报告有任何疑问,可随时联系您的专属顾问。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (11条,均分4.8)

孟** 已验证 家族史筛查

整体专业感很强,从预约提醒到报告出具,每个环节都有短信通知。唯一小遗憾是报告出的时间比预想的晚了两天,等待期间有点焦心。不过客服解释是因为要保证检测质量,进行了重复复核,也能理解。

机构回复

让您久等了,非常抱歉。我们坚持‘质量优先’原则,在个别复杂样本上会增加复核流程以确保结果万无一失。我们也在优化流程,努力缩短报告周期。感谢您的耐心与理解。

2026-04-0152人觉得有用
黄** 已验证 淋巴瘤患者

体检发现异常后做的检测,很担心在互联网上留下‘癌症’相关的搜索或购买记录。你们整个预约和咨询流程都不需要我填太多个人信息,连线上问诊都是通过专用安全链接,感觉信息被严密地保护在一个闭环里,没有外泄风险。

机构回复

您的安全意识很高,我们的系统正是为此设计。我们采用最小化信息收集原则,并通过安全通道进行所有线上交互,避免敏感信息在公共互联网上传播。竭力为您创造一个安全、私密的健康管理空间。

2026-03-2821人觉得有用
赵** 已验证 肠癌患者

预约护士上门的时间段可以再细化一些吗?目前只能选上午或下午,对于需要临时安排工作的家属来说,如果能精确到小时段(比如9-10点)就更完美了,灵活性能更高。不过现在这样也已经比跑医院强太多。

机构回复

您的建议非常具体且实用!我们正在与技术和服务商紧密沟通,努力将预约时间颗粒度做得更细,以适应用户更精细的时间规划需求。感谢您的智慧贡献,我们会朝着这个方向努力改进!

2026-03-2637人觉得有用
毛** 已验证 肠癌患者

因为要跟踪监测,这是第二次抽血了。没想到系统里有记录,护士一来就说‘王先生您好,我们又见面了’,还记得我上次说怕针头。这种被记住的感觉特别好,像有了专属的健康管家。

机构回复

感谢您的持续信任!我们希望通过完善的用户档案系统,让每一次服务都更具连续性和个性化。您“专属管家”的感受,正是我们努力想要达成的服务体验。

2026-03-1134人觉得有用
潘** 已验证 二次手术前

妈妈是肺癌,想用靶向药但不知道适不适合。检测报告不仅给出了用药建议的等级(比如优先推荐、谨慎使用等),还把每个建议背后的临床试验数据和文献依据都附上了链接。这让我们家属觉得非常可靠,不是随便给出的结论。

机构回复

您观察得很仔细!我们的报告力求做到“循证”,每一个用药建议都尽可能关联到权威临床研究,让患者和医生能追溯依据。这能帮助大家更全面、理性地看待检测结果与治疗方案的选择。

2026-03-183人觉得有用
蒋** 已验证 结直肠癌

给爸爸买的,他是肠癌中期。虽然医保不报销,但想想一次PET-CT也要大几千,这个能两次监测残留病灶,动态评估风险,性价比其实可以。报告里有不懂的术语,线上问解读医生,解释得挺清楚。

机构回复

谢谢您的反馈。我们正在不断优化报告的可读性,并配有专业的遗传咨询团队提供解读。您提到的与影像学检查的价值对比,确实是很多高知家属的考量,感谢认可。

2026-03-2556人觉得有用
林** 已验证 甲状腺结节

我是肝癌术后患者,对检测技术不太懂,但相信三甲医院合作品牌。报告速度确实快,但我更在意准确性。特意拿着报告咨询了主治医生,医生说检测的位点和深度都很专业,结果可信,可以用于指导后续是否介入。这就够了。

机构回复

非常感谢您和权威医生的双重认可。我们始终与临床专家紧密协作,确保检测方案与临床指导需求高度匹配。专业与可信赖是我们的生命线。

2025-12-1828人觉得有用
顾** 已验证 家族史筛查

我爸爸胃癌术后三个月,医生推荐做这个MRD检测看看有没有残留。说实话拿到报告时我有点懵,全是专业术语。但很快就有咨询老师主动打电话过来,花了一个多小时,拿着报告逐页给我讲,还用画图的方式解释什么叫ctDNA,阴性结果对我们的意义是什么。最后还提醒我们下次复查的时间点,太贴心了。

机构回复

感谢您的认可!我们深知基因报告的专业性可能带来理解门槛,因此配备了专业的遗传咨询团队提供免费解读。您父亲的阴性结果是个好消息,意味着术后复发风险较低,但定期监测依然重要。后续有任何问题,欢迎随时联系我们。

2026-01-1915人觉得有用
赖** 已验证 甲状腺结节

我是主治医生,推荐过几位患者来做。从同行角度看,你们中心的环境和硬件设备是国内一流水准,样本管理和数据处理的规范性值得称道。报告的专业度和数据维度也很有参考价值。如果能将报告与院内电子病历系统做更便捷的对接(当然这涉及双方系统),会更方便我们临床跟踪。

机构回复

尊敬的医生,感谢您从临床角度给予的专业评价与建议。我们高度重视与临床的协作效率,关于报告系统对接的议题,我们已有专项团队在与多家医院探索安全、合规的互联方案,期待未来能为您提供更无缝的服务体验。

2026-02-153人觉得有用
余** 已验证 胃癌家属

我是甲状腺结节患者,有家族史,心里很不安。做这个检测是想更全面评估风险。报告不仅分析了当前结节的基因情况,还基于我的家族史,给出了针对性的遗传咨询建议和家族成员筛查提示。视野很广,不仅仅盯着一个病。

机构回复

很高兴我们的报告能为您提供超出预期的价值。肿瘤风险管理需要个体化、系统化的视角。我们将持续完善遗传风险评估模块,希望能为有家族史的朋友们提供更前沿、更周全的保障。

2026-02-1415人觉得有用
龙** 已验证 家族史筛查

为了二次手术前评估做的检测。预约非常方便,公众号直接搞定。采血时我提到有点晕血,护士马上调整让我躺下采,还准备了糖水,真的很细致。这种人性化的服务让人感觉很受尊重,不只是做个检测而已。

机构回复

谢谢您的赞扬!针对您的特殊情况,我们护理团队有相应的应急预案。确保每一位用户在身体和心理上都感到舒适,是我们服务的核心原则。祝您术前评估顺利,手术成功!

2026-03-0449人觉得有用

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